Comité 29

Finistère

Bienvenue au comité du Finistère !

Vous trouverez sur cette page toutes nos informations et événements.

N’hésitez pas à nous rejoindre, ou à nous poser des questions via le formulaire en bas de page.

Bienvenue au comité du Finistère !

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Notre équipe

Hélène BODENNEC
Déléguée Départementale
07 64 76 28 69
Mickaël GAUTIER
Délégué Départemental Adjoint Référent site Internet et CJP
0764762873
Carine LAUNAY
Référente Sud Finistere
0761362242

La vie du comité 29 :

Nouveauté rentrée 2026 (Brest):
mise en place d’un atelier d activité physique pour des personnes vivant avec la maladie de parkinson, à Brest.
Proposée par Julien PERROT, kinésithérapeute à Brest, qui a suivi une formation auprès d’Helene SOUTY, kiné a Nantes et référente France Parkinson.
L’idée serait de commencer par un groupe réduit à son cabinet, avec prescription médicale, dès le mois de juin, et d’évoluer en septembre vers un groupe régulier, sans prise en charge sécu mais subventionné par France Parkinson, C’est commencé, ça se passe chaque jeudi à 14h !
Si vous êtes intéressés, prenez contact avec nous par la rubrique contact en bas de page, au 0764762873 (laissez un message) ou en contactant directement Julien au  02 98 46 91 38.

 

Les activités sportives : 

C’est la rentrée !

  • Le Tennis de table à St Divy : mardi 8 à 14h30
  • Tennis de Table à Quimper : vendredi 11 à 14h
  • Gym adaptée : les lundi à13h30, salle les Brigantines, Chemin des sables à Tregunc
  • Sophrologie avec Isabelle CAP à Landerneau : Affiche et flyer
  • Groupe « Kiné » à Brest : le jeudi 3 à 14h.

Toutes nos propositions ici

Nouvelle proposition ! Le « foot en marchant » á Gouesnou.

Les « Cafés Jeunes Parkinson » :

un rendez-vous mensuel pour les malades de moins de 65 ans .

Prochain CJP : vendredi 2 Octobre, 18h-20h au Cap-Horn, à Landerneau.  

Intervenants prévus cet automne : un médecin du travail et une Assistante Sociale

Ca s’est passé ici :

 

La Journée Mondiale de la maladie de Parkinson 2026 :

Le 24 avril 2026, à Plonéis  (Pres de Quimper)

Article du Télégramme.

Et aussi : un Séjour Ping Santé les 3, 4 et 5 juillet prochains à Saint‑Quay‑Portrieux, organisé par l’association ÉLANPING – Sport‑Santé‑Inclusion. Toute les infos ici :

  • Télécharger
  • pdf – 1,94 Mo

L’Asso et vous

Vous trouverez beaucoup d’informations sur le site France Parkinson, accessibles depuis le menu, en haut a droite de cette page.

Par exemple :

Infos utiles/ Adhesion 

 

Adhésion : https://www.franceparkinson.fr/adherer/

 

Parlons Recherche ! 

Après trois éditions qui ont rencontré un grand succès, l’association France Parkinson a organisé en 2025 deux nouvelles journées.

pour échanger, comprendre la recherche et avancer ensemble. 

https://www.parlonsrecherche.fr/

Nouveaux diagnostiqués 

France Parkinson propose aux personnes nouvellement diagnostiquée et à leur entourage son programme de soutien :

https://www.franceparkinson.fr/vivre-avec-parkinson/nouvellement-diagnostique/

 

Des aides à l’adaptation de l’habitat. 

Si la maladie vous met en difficulté à votre domicile (accès, circulation, salle de bain…), France Parkinson finance un diagnostic des solutions matérielles et des aides financières possibles.

Nature des aides

Une prise en charge à 100% par France Parkinson de prestations de conseils (ergothérapiques, techniques et financiers) confiées à notre partenaire SOLIHA, qui a une agence à Quimper, pour définir votre projet d’adaptation, à court et à long terme.

Une contribution de France Parkinson au financement des travaux et/ ou à l’achat d’aides techniques.

Bénéficiaires :

Les bénéficiaires sont les adhérents France Parkinson atteints de la maladie de Parkinson, sous conditions.

L’article complet sur le site France Parkinson

Blabla-Park, l’application qui vous rassemble 

L’association France Parkinson lance Blabla-Park, le 1er espace d’échanges et de services pour les personnes malades de Parkinson et leurs proches.

La suite sur France parkinson.fr

Mais aussi… 

« Programme Pas à Pas », pour les nouveaux diagnostiqués

Des conseils pour les Aidants

Les avancées de la recherche

Et tant d’autres choses…

Contactez le comité

Les comités n’ont pas de locaux et d’adresse postale. Merci d’envoyer vos documents (bulletins d’adhésions, dons, …) directement au siège à l’adresse : 18 rue des Terres au Curé 75013 Paris.
07 64 76 28 69

V

    En cochant la case, je consens à ce que l’association m’envoie sa newsletter (incluant prospection caritative et information sur nos actualités).
    J’accepte également que France Parkinson utilise des pixels de suivi dans ses courriels. Ils sont utilisés à des fins statistiques, d’amélioration de nos communications (contenu, fréquence, canal) et pour respecter la durée de conservation de vos données personnelles. Je pourrai me désabonner et retirer mon consentement au suivi à tout moment.

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