Ensemble, faisons reculer la maladie de Parkinson
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Participez aux rencontres et activités organisées dans nos comités locaux, animés par plus de 900 bénévoles à travers toute la France DROM – COM compris.
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Centres de recrutement d’essais cliniquesLes demandes fréquentes
Je viens d’être diagnostiqué, je ne sais pas quoi faire 
Si votre diagnostic de la maladie de Parkinson est récent, il est normal que vous vous posez de nombreuses questions. Pour y répondre, nous avons créé un programme spécifique après le diagnostique. Cet accompagnement se décline en quatre propositions :
- Un premier entretien individuel avec une personne malade dont le diagnostic est récent, que l’on appelle « patient ressource ». Cette personne est formée pour faire le point sur votre compréhension du diagnostic et de la maladie ainsi que sur vos besoins. À partir de ce bilan, un plan d’action sera défini pour vous permettre de trouver vos solutions.
- Un module de formation spécifique sur notre plateforme d’e-learning FORMAPARKINSON.
- Des groupes de paroles en visio animés par un psychologue
- Des conférences en visioconférence sur des thématiques spécifiques en lien avec l’annonce de la maladie.
J’aimerai en savoir plus sur les symptômes de la maladie de Parkinson
La maladie de Parkinson est souvent appelée maladie des troubles du mouvement en raison de la raideur, de la lenteur des mouvements et des tremblements qu’elle peut provoquer. Ce sont les symptômes moteurs visibles et les plus évidents.
Cependant, il existe aussi de nombreux symptômes non moteurs, qui sont invisibles et représentent la face cachée de la maladie de Parkinson.
Je suis proche-aidant, j’ai besoin d’aide
France Parkinson a créé le programme A2Pa, destiné aux proches et aux aidants des personnes malades de Parkinson. Le programme est ouvert aux participants de tout âge et accessible quel que soit la situation professionnelle, géographique ou l’ancienneté du diagnostic de la maladie.
Existe-t-il plusieurs traitements ?
Il existe plusieurs traitements médicamenteux : médicaments, pompes, la neuro-stimulation.
Nous vous expliquons tout, les différents médicaments, les effets indésirables, les fluctuations…
Je souhaite soutenir France Parkinson, comment faire ?
Nous vous remercions pour l’intérêt que vous portez à l’association. Vous pouvez soutenir France Parkinson de différentes manières :
- En adhérant à l’association : https://soutenir.franceparkinson.fr/adherer/
- En faisant un don : https://soutenir.franceparkinson.fr/donner/
- En devant bénévole : https://www.franceparkinson.fr/rejoignez-nous/
Je cherche un professionnel de santé, est-ce que France Parkinson a des contacts ?
En fonction du professionnel de santé, l’association peut vous transmettre des contacts (kinés, orthophonistes et psychologues). Malheureusement pas pour les neurologues.
Pour vous aider dans votre recherche, nous vous invitons à prendre contact avec le comité France Parkinson de votre département. Vous trouverez la carte des comités sur cette page de notre site : https://www.franceparkinson.fr/les-comites/
Nous vous invitons également à consulter les centres experts, spécialisés dans la maladie de Parkinson, ou bien à effectuer une recherche directement sur Doctolib :
https://www.franceparkinson.fr/agir-sur-la-maladie/parcours-de-soin/les-centres-experts-parkinson/