Essais cliniques Lyon

Les essais cliniques qui recrutent

: Projet financé par France Parkinson

Intitulé de l’étudeÂgeDurée de la maladie, conditions particulièresContre-indicationOuvert aux personnes non malades
Simulateur de conduite et personnes atteintes de troubles neurocognitifs (DRIVS-NCD)50 à 95 ansDiagnostic de trouble neurocognitif, conducteur actif ou ayant arrêté la conduite depuis moins de 2 moisAntécédent d’épilepsie, troubles vestibulaires, etc.non
Mécanismes cérébraux de la perception sociale dans la maladie de Parkinson (Park Social)30 à 75 ansParkinson depuis au moins 3 ans, sous traitement dopaminergiqueContre-indication à l’IRMoui
Étude des troubles du sommeil dans la maladie de Parkinson prodromale et confirmée (SOMPARK).plus de 18 ansGroupe atteint de Parkinson, groupe avec un trouble du sommeil paradoxal isolé, et groupe contrôleStimulation cérébrale profonde, grossesse ou allaitementoui
Stimulation cérébrale profonde avec le système VERCISE™plus de 18 ansCandidat à la neuro-stimulationPas de contre-indications particulièresnon
Imagerie pour différencier le tremblement essentiel et la maladie de Parkinson35 à 80 ansPlus de 18 mois depuis le diagnosticÊtre neurostimulénon
Étude sur la sécurité, la tolérance et l’efficacité du radotinib dans la maladie de Parkinson.40 à 80 ansPas de conditions particulièresPas de contre-indications particulièresnon
Efficacité et effets indésirables de la Foscarbidopa/Foslévodopa dans un cadre de vie réelplus de 18 ansParkinson à un stade avancéPas de contre-indications particulièresnon
Amélioration de la personnalité et de la qualité de vie avec la pompe à apomorphine 40 à 75 ansFluctuations motrices et/ou dyskinésies invalidantes, nécessitant une pompe apomorphineStimulation cérébrale profondenon
Cohorte de contrôle pour les maladies neurologiques rares.plus de 18 ansÊtre atteint de la maladie de ParkinsonPas de contre-indications particulièresnon