Mécanismes moléculaires de LRRK2 dans l’endocytose

Mécanismes moléculaires de LRRK2 dans l’endocytose, une protéine de signalisation de la maladie de Parkinson.

La maladie de Parkinson pourrait être liée à un problème dans un processus cellulaire appelé endocytose médiée par la clathrine (CME), qui permet aux cellules de recycler certaines molécules comme la dopamine.

Une protéine appelée LRRK2, connue pour son rôle dans la maladie de Parkinson, interagit avec deux autres protéines (GAK et auxiline) impliquées dans ce processus. Des études suggèrent que des perturbations dans ces interactions pourraient altérer l’endocytose et ainsi être toxiques pour les neurones producteurs de dopamine, ce qui joue un rôle clé dans la maladie.

Le projet cherche à mieux comprendre ces interactions pour élucider l’impact des protéines mutées sur l’endocytose et de tester des solutions pour les corriger, notamment en utilisant des médicaments candidats et/ou des outils génétiques.