Dissection fonctionnelle du réseau neuronal responsable du RBD, une synucléinopathie prodromique
Validation d’un modèle murin de ces pathologies
Les troubles du comportement en sommeil paradoxal (TCSP, RBD en anglais) signalent pour plus de 80 % des patients RBD l’apparition de la maladie de Parkinson dans les dix ans. C’est donc le meilleur marqueur de diagnostic précoce. Notre équipe de recherche fondamentale veut comprendre comment et où au sein du cerveau est généré le RBD, quels mécanismes pathologiques sous-tendent son évolution vers la maladie. Notre stratégie expérimentale consiste à reproduire le RBD humain chez la souris. Si ce premier modèle murin de RBD est validé, une utilisation plus longue permettra l’examen direct des mécanismes neurodégénératifs conduisant à la maladie. Mieux les connaître devrait faciliter l’émergence de traitements neuroprotecteurs visant à ralentir, voire bloquer, sa progression dès le diagnostic de RBD posé.
Porteur de projet
Patrice FORT
