Biomarqueurs sanguins pronostiques pour stratifier et théranostiques pour évaluer l’efficacité de traitements neuroprotecteurs

Il n’existe à l’heure actuelle aucun thérapie efficace pour réduire la progression de la maladie de Parkinson. Une des raisons est l’absence de marqueurs permettant de quantifier indirectement la perte des neurones. Il est donc impossible de prédire le pronostic des patients et d’évaluer précisément l’efficacité d’un médicament neuroprotecteur. De nombreuses anomalies associées à la mort des neurones peuvent être mesurées dans le sang. Aucune de ces anomalies prise séparément ne peut être associée à un mécanisme spécifique ou à une prédiction. En revanche l’association cohérente de ces anomalies pourraient permettre d’augmenter la puissance et la pertinence de prédiction. Une nouvelle forme de mort régulée des neurones, la ferroptose, permet de donner une cohérence à l’ensemble des anomalies qui avaient été décrites séparément. Fort de ce besoin immense, de cet aspect méthodologique d’associer les paramètres et de ces nouvelles données scientifiques, nous allons mesurer dans une cohorte de patients de novo (FAIRPARK-II) tout un ensemble cohérent de biomarqueurs dans le sang afin de démontrer que cette combinaison de biomarqueurs peut prédire la progression du handicap et l’efficacité d’un traitement thérapeutique neuroprotecteur. Dans un second temps cette combinaison sera validée dans d’autres grandes études comme PRECISE-PD soutenue par France Parkinson.