APO-PALLIA : prise en charge des patients Parkinson en fin de vie, état des lieux et perspectives d’amélioration

Le projet APO-PALLIA vise à réaliser un état des lieux des connaissances et pratiques entourant la prise en charge des patients parkinsoniens en fin de vie sur le territoire breton. Ces données, recueillies de façon prospective et multicentrique auprès des neurologues, des patients et des équipes d’unités de soins palliatifs, permettront de cerner avec précision les lacunes et besoins en (in)formation des patients comme des soignants. Des actions correctives, adaptées et pluridisciplinaires seront ensuite mises en œuvre afin d’y répondre : formation sur les spécificités liées à la maladie de Parkinson pour les équipes de soins palliatifs, formation sur les modalités d’accès et de prise en charge palliative pour les neurologues, et actions de sensibilisation et d’éducation thérapeutique auprès des patients et des aidants. Ce projet associant recherche, expertise clinique et actions sur le terrain a pour but de proposer aux patients un accompagnement optimisé dans leur parcours de soin, jusqu’au terme de la vie. Accompagner le processus naturel vers la fin de vie dans le confort et la dignité, en prodiguant des soins attentionnés et de qualité, est un principe fondamental ; APO-PALLIA répond à la nécessité actuelle d’acculturation à la démarche palliative dans la maladie de Parkinson.